В целях государственной гигиенической регламентации и регистрации товаров для личных (бытовых) нужд, Вы представляете в Центр экспертиз и испытаний Минздрава следующие документы: заявлениеперечень продукциитехнические нормативные правовые акты (технические регламенты, стандарты, технические условия и другие), в соответствии с которыми производится продукцияперечень материалов или исходных компонентов, использованных при производстве продукции, с указанием технических нормативных правовых актов и предприятий, их производящихдокументы, удостоверяющие качество и безопасность материалов или исходных компонентов для здоровья людей, использованных при производстве продукцииинструкции (рекомендации, регламент) по использованию (эксплуатации) продукциидокумент изготовителя о качестве и безопасности продукциисанитарно-гигиеническое заключение, выданное территориальным центром гигиены и эпидемиологии по местонахождению производствапояснительная записка (в случае отсутствия полной информация в технических нормативных правовых актах) с указанием рекомендаций по применению, противопоказаний, результатов клинических испытаний (при необходимости их проведения)проект этикетки для биологически активной добавки к пищеакт гигиенической экспертизы, оформленный в аккредитованной лаборатории после проведения лабораторных исследованийЕсли хотите исчерпывающий ответ на Ваш вопрос с подробной инструкций необходимых действий то пишите на ivan_of@mail.ru :: Помогла ли вам эта информация? Да | Нет  

Иван Говоровский ivan_of@mail.ru :: 13.07.2009 в 16:13 :: Уточнить вопрос :: Поблагодарить

В целях государственной гигиенической регламентации и регистрации товаров для личных (бытовых) нужд, Вы представляете в Центр экспертиз и испытаний Минздрава следующие документы: Заявление:перечень продукции;технические нормативные правовые акты (технические регламенты, стандарты, технические условия и другие), в соответствии с которыми производится продукция;перечень материалов или исходных компонентов, использованных при производстве продукции, с указанием технических нормативных правовых актов и предприятий, их производящих;документы, удостоверяющие качество и безопасность материалов или исходных компонентов для здоровья людей, использованных при производстве продукции;инструкции (рекомендации, регламент) по использованию (эксплуатации) продукции;документ изготовителя о качестве и безопасности продукции;санитарно-гигиеническое заключение, выданное территориальным центром гигиены и эпидемиологии по местонахождению производства;пояснительная записка (в случае отсутствия полной информация в технических нормативных правовых актах) с указанием рекомендаций по применению, противопоказаний, результатов клинических испытаний (при необходимости их проведения);проект этикетки для биологически активной добавки к пище;акт гигиенической экспертизы, оформленный в аккредитованной лаборатории после проведения лабораторных исследований. Если хотите исчерпывающий ответ на Ваш вопрос с подробной инструкций необходимых действий то пишите на ivan_of@mail.ru :: Помогла ли вам эта информация? Да | Нет  

Иван Говоровский ivan_of@mail.ru :: 13.07.2009 в 16:19 :: Уточнить вопрос :: Поблагодарить